به نقل از «ایسنا»

بروز بتاتالاسمی در کردستان به صفر رسیده است

تاریخ انتشار: ۱۹ اردیبهشت ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۷۷۰۹۶۷۷

ایسنا/کردستان مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماری های معاونت امور بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کردستان، گفت: با غربالگری هنگام ازدواج در متقاضیان، زوج های ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی شناسایی و با مراقبت و آزمایشات تکمیلی از بروز بیماری بتاتالاسمی ماژور پیشگیری به عمل می آید که خوشبختانه بروز بتا تالاسمی ماژور طی شش سال اخیر در استان کردستان صفر بوده است.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

دکتر جهانبخش یوسفی، به مناسبت روز جهانی تالاسمی، با تشریح پاره ای از اقدامات بهداشتی صورت گرفته برای مقابله با این بیماری، در گفت و گو با ایسنا اظهار کرد: با غربالگری هنگام ازدواج در متقاضیان، زوج های ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی شناسایی و با مراقبت و آزمایشات تکمیلی از بروز  بیماری بتاتالاسمی ماژور پیشگیری به عمل می آید که خوشبختانه بروز بتا تالاسمی ماژور طی شش سال اخیر در استان کردستان صفر بوده است.

وی با بیان اینکه، در حال حاضر در استان کردستان تعداد بیماران بتا تالاسمی ماژور ۹۵ نفر است، که در مراکز درمانی خدمات دریافت می کنند افزود: تالاسمی یکی از شایع ترین اختلال ها و بیماری های خونی است که به صورت ژنتیک از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود که در سراسر جهان و در همه نژادها دیده می شود.

مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماری های مرکز بهداشت استان کردستان با اشاره به انواع مختلف تالاسمی عنوان کرد: دو نوع اصلی تالاسمی شامل بتا تالاسمی مینور (سالم ناقل) و  بتاتالاسمی ماژور (بیماری تالاسمی)  است که در  بتا تالاسمی مینور اگر فردی یک ژن سالم از یک والد و یک ژن ناسالم را از والد دیگر برای ساختن زنجیره بتا به ارث ببرد، سالم ناقل (مینور) است، این فرد بیمار محسوب نمی شود، زیرا دارای یک ژن سالم برای سنتز زنجیره بتا است.

یوسفی، در مورد این نوع از تالاسمی تشریح کرد: این افراد از وضعیت خود آگاهی ندارند، مگر آنکه آزمایش خون جهت آنها انجام شود و یا صاحب فرزند مبتلا به بتا تالاسمی ماژور شوند. تنها نکته مهم برای این افراد این است که بدانند در صورت ازدواج با فرد مشابه خود (سالم ناقل)، در هر بارداری ۲۵ درصد احتمال دارد که فرزند آنها به تالاسمی ماژور مبتلا شود، یعنی حتی اگر در بارداری اول نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور متولد شود بازهم در بارداری بعدی ۲۵ درصد احتمال تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور وجود دارد و نیز افراد سالم ناقل ممکن است گاهی رنگ پریده و خسته به نظر برسند و با کم خونی خفیف داشته باشند، گلبول های افرادی که سالم ناقل هستند کوچکتر از حد مطلوب است.

وی در خصوص نوع  بتاتالاسمی ماژور با اشاره به اینکه، اگر فردی دو ژن ناسالم را از والدین خود به ارث ببرد به بتاتالاسمی ماژور مبتلا می شود و تظاهرات بالینی بتا تالاسمی ماژور ناشی  کم خونی مزمن و کاهش تولید هموگلوبین است، کم خونی معمولاً شدید و باعث اختلال رشد و نارسایی قلبی می شود، بیان کرد: اگر چه کودکان بیمار تازه متولد شده علامتی ندارند، اما علائم بیماری به تدریح از ۶ ماهگی شروع شده و به صورت کم خونی، رنگ پریدگی، ضعف و بی قراری، بی اشتهایی و عدم افزایش وزن بروز می کند، سپس کبد و طحال  بیمار بزرگ شده و تغییرات استخوانی (در استخوان های جمجمه و صورت) باعث ایجاد چهره خاص، در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی ماژور می شود که معمولاً بیماران پس از پایان سال اول زندگی به تزریق خون وابسته می شوند و در درمان بتاتالاسمی ماژور از تزریق دوره ای خون برای افراد مبتلا استفاده می شود.

مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماری های مرکز بهداشت استان به  بیماری زایی و  نحوه انتقال بیماری تالاسمی پرداخت و گفت: نحوه انتقال بیماری از والدین به فرزندان از قوانین مندل پیروی می کند اگر والدین هر دو سالم باشند، ژن های سالم را به فرزندان خود انتقال داده و همه فرزندان آنها سالم خواهند بود و اگر یکی از والدین ناقل ژن تالاسمی باشد، نیمی از فرزندان آنها دچار تالاسمی مینور میشوند، ولی هیچ کدام از فرزندان آنها تالاسمی ماژور نخواهد داشت و اگر پدر و مادر مینور باشند، در این صورت احتمال تولد کودک در هر بارداری شامل احتمال  ۲۵درصد سالم، ۵۰درصد تالاسمی مینور و ۲۵درصدتالاسمی ماژور است.

دکتر یوسفی به نحوه تشخیص قبل از تولد این بیماری عنوان کرد: خدمات تشخیص قبل از تولد این امکان را برای زوج ها فراهم کرده تا از سلامت یا بیماری فرزند خود در دوره جنینی مطلع شوند.

وی به راه های پیشگیری از بروز بتاتالاسمی ماژور پرداخت و تصریح کرد: اولویت اول ازدواج نکردن دو فرد سالم ناقل با یکدیگر است و  چنانچه این دو فرد سالم ناقل با هم ازدواج کنند، مواردی از قبیل خودداری از بچه دار شدن، استفاده از خدمات تشخیص قبل از تولد و انتخاب فرزند خوانده توصیه می گردد و با تاکید برانجام آزمایشات هنگام ازدواج به منظور شناسایی زوج های ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی و انجام آزمایشات ژنتیک به منظور پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور نکته کلیدی و اساسی است.

مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماری های معاونت امور بهداشتی دانشگاه با بیان اینکه، تالاسمی در ایران در کل کشور پراکنده است، خاطرنشان کرد: اما در نواحی حاشیه دریای خزر(استان های گیلان، مازندران و گلستان)، نواحی حاشیه خلیج فارس و دریای عمان (بوشهر، هرمزگان و سیستان و بلوپستان)، خوزستان، فارس و جنوب کرمان شیوع بیشتری دارد.

دکتر جهانبخش یوسفی با اشاره به اینکه، در حال حاضر در کلیه شهرستان های تابعه استان مراکز ارائه خدمات مشاوره هنگام ازدواج و مشاوره ژنتیک وجود دارد که توسط مراکز بهداشت شهرستان ها اداره می شود، ادامه داد: در سال ۱۴۰۱ در سطح استان، تعداد ۱۳۸۸۰ زوج متقاضی ازدواج مراجعه کننده به مراکز مشاوره ازدواج مورد غربالگری  قرار گرفتند که  تعداد ۳۷ زوج ناقل و پرخطر شناسایی و تحت مراقبت قرار گرفتند.

انتهای پیام

منبع: ایسنا

کلیدواژه: استانی اجتماعی استانی اجتماعی استانی اقتصادی استانی شهرستانها استانی فرهنگی و هنری استانی علمی و آموزشی اخبار اجتماعی خوزستان استانی ورزشی خراسان شمالی استانی اجتماعی استانی اقتصادی استانی شهرستانها استانی فرهنگی و هنری مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماری بتا تالاسمی ماژور تالاسمی ماژور تالاسمی مینور استان کردستان هنگام ازدواج سالم ناقل بروز بتا کم خونی

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.isna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایسنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۷۷۰۹۶۷۷ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

اعزام شبانه اکیپ عملیاتی توزیع برق خوی برای تعمیر تیر شکسته و پیشگیری از بروز خاموشی 

به گزارش خبرگزاری صداوسیمای استان آذربایجان غربی،  برخورد یک دستگاه خودرو سواری با تیر برق در محور جاده خوی- فیرورق؛ سبب شکستگی یکی از تیرهای برق این محور شد که اکیپ عملیاتی اداره بهره برداری و دیسپاچینگ مدیریت توزیع برق خوی بلافاصله پس از اطلاع از حادثه به محل اعزام و با هدف پیشگیری از بروز مشکلات احتمالی و تامین برق پایدار برای اهالی منطقه، به صورت شبانه نسبت به تعویض تیر و رفع مشکل ایجاد شده، اقدام کردند.